Genmab объявила результаты фазы 2 исследования Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) с длительными и клинически значимыми ответами у пациентов с платиноустойчивым раком яичников

Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) представила результаты части C клинического исследования фазы 1/2 RAINFOL™-01, в котором изучался препарат rinatabart sesutecan (Rina-S) — экспериментальный конъюгат антитело‑лекарство, нацеленный на альфа-рецептор фолата (FRα) и ингибирующий топоизомеразу I (TOPO1). В исследовании приняли участие 109 пациентов с платиноустойчивым раком яичников (PROC). Лечение Rina-S в дозировке 120 мг/м² каждые три недели показало клинически значимую объективную частоту ответов (ORR) 45,9% (95% ДИ: 36,3–55,7), включая пять полных ответов (CR). Медиана продолжительности ответа (mDOR) составила 12,1 месяца (95% ДИ: 6,5–15,4), при этом 51% пациентов, ответивших на лечение, сохраняли ответ через год. Антиопухолевая активность наблюдалась независимо от уровня экспрессии альфа-рецептора фолата, включая пациентов с низкой экспрессией и отсутствием экспрессии FRα. Эти данные были представлены на сессии поздних докладов Международного общества гинекологического рака (IGCS) в 2026 году в Монреале, Канада.