Genmab объявила о новых данных, демонстрирующих, что экспериментальный препарат Ринатабарт Сесутекан (Rina-S®) проявил активность против опухолей у пациентов с тяжелой формой рака эндометрия, ранее получавших многочисленные виды лечения

Обновленные данные испытания RAINFOL™-01 фазы 1/2 показали, что препарат ринатабарт сесутекан (Rina-S ®) в дозировке 100 мг/м² продемонстрировал объективную частоту ответа (ORR) в 50%, включая два полных ответа (CR), независимо от экспрессии FRα. Генмаб A/S объявила о новых данных этой когорты в исследовании, которое оценивает ринатабарт сесутекан, являющийся исследуемым конъюгатом антитело-препарат (ADC), ингибитором TOPO1, направленным на рецептор фолата альфа (FRα). Исследование показало, что через год после начала наблюдения лечение препаратом Rina-S каждые 3 недели (Q3W) привело к той же ORR в 50%, включая два полных ответа у пациентов с прогрессирующим раком эндометрия, ранее получавших платиновую химиотерапию и ингибиторы иммунных контрольных точек.

Примечательно, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно присвоило статус "Прорывной терапии" препарату Rina-S для лечения продвинутого рака эндометрия. Заболеваемость раком эндометрия продолжает увеличиваться во многих странах, особенно среди женщин старше 50 лет. Ожидается, что результаты фазы 3 этого исследования помогут подтвердить эффективность и безопасность Rina-S для более широкой группы пациентов.