Genmab объявила финансовые результаты за первый квартал 2026 года

Выручка компании Genmab увеличилась на 25% по сравнению с первыми тремя месяцами 2025 года и достигла 896 миллионов долларов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пересмотренную заявку на биологические препараты (sBLA) с целью отмены рекомендации о 24-часовой госпитализации для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) на третьей и более поздних линиях терапии. Компания продолжает уделять особое внимание осторожным инвестициям в портфель препаратов поздней стадии разработки, таких как EPKINLY® (эпкоритамаб), Rina-S® и петоземтамаб, включая подготовку к их выводу на рынок.

«Мы достигли значительных успехов в первом квартале, продолжая интеграцию Merus™ и развивая наш портфель препаратов поздней стадии - EPKINLY, Rina-S и петоземтамаб. Во всем бизнесе мы фокусируемся на дисциплинированном выполнении, продвижении этих программ к ключевым результатам и подготовке к потенциальным запускам, чтобы оказать воздействие на большее количество пациентов», - сказал Ян ван де Винкель, доктор философии.

Genmab - датская биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке антител для лечения различных видов рака. В последние годы компания активно сотрудничает с такими крупными фармацевтическими игроками, как AbbVie и Johnson & Johnson, для усиления своих исследовательских усилий и увеличения коммерческого потенциала своих продуктов.