Биспецифическое антитело PD-1/CTLA-4 кадонилимаб от компании Akeso одобрено для перволинейного лечения рака шейки матки среди всех групп пациентов — третье показание для кадонилимаба

Компания Akeso, Inc. с радостью объявляет, что Национальная администрация медицинских продуктов Китая (NMPA) одобрила использование их первого в своём классе биспецифического антитела PD-1/CTLA-4, кадонилимаба, для первой линии лечения персистирующего, рецидивирующего или метастатического рака шейки матки в сочетании с химиотерапией на основе платины, с бевацизумабом или без него. Одобрение NMPA стало третьим зарегистрированным показанием для кадонилимаба.

Кадонилимаб представляет собой инновационный лекарственный препарат, направленный на блокирование двух ключевых иммуноингибиторных мишеней, что усиливает иммунный ответ организма против опухоли. Рак шейки матки остаётся одной из наиболее распространённых причин смерти от онкозаболеваний среди женщин, и одобрение нового лечения знаменует собой важное достижение в повышении эффективности терапии этой болезни.