Biomea Fusion объявила результаты фазы 1 для BMF-650, перорального агониста рецептора GLP-1 нового поколения

Компания Biomea Fusion, занимающаяся разработкой биофармацевтических препаратов, представила результаты клинического исследования фазы 1 препарата BMF-650 — перорального маломолекулярного агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA). В исследовании GLP-131 было показано стабильное снижение веса у участников пяти когорт с постепенным увеличением дозы в течение четырёх недель. Препарат продемонстрировал хорошую переносимость, включая дозу 400 мг один раз в сутки в самой высокой когорте, достигнутую после однократного недельного этапа титрации. Эти данные свидетельствуют о клинической активности BMF-650, устойчивом снижении веса и приемлемом профиле безопасности.