Ascletis выбрала свой первый оральный тройной пептидный агонист GLP-1R/GIPR/GCGR, ASC37, для клинической разработки

С использованием технологии POTENT по улучшению транспортировки пептидов через ротовую полость компании Ascletis, оральные таблетки ASC37 достигли средней абсолютной биодоступности 4,2%. Это примерно в 9, 30 и 60 раз выше, чем у семаглутида, тирзепатида и ретатрутида в оральной форме SNAC, соответственно, в исследованиях на нечеловекообразных приматах. Экспозиция препарата ASC37, измеренная как площадь под кривой (AUC), была примерно в 57 раз выше, чем у ретатрутида в аналогичных исследованиях.

Препарат разрабатывается компанией Ascletis, известной своими инновациями в области создания фармацевтических форм, повышающих биодоступность лекарственных средств. Биодоступность — это доля препарата, которая попадает в общий кровоток после приема, и от этого показателя зависит эффективность терапии. Исследования на приматах позволяют предварительно оценить потенциальные результаты приема препарата у человека.