Ascletis объявила о разрешении Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение 13-недельного исследования II фазы своего перорального молекулы GLP-1, ASC30, у участников с диабетом

Фаза II исследования диабета представляет собой 13-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое и многоцентровое исследование, целью которого является оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ASC30 у участников с диабетом. Ожидается, что набор участников начнется в первом квартале 2026 года.

Диабет является хроническим заболеванием, которое затрагивает миллионы людей по всему миру. По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2021 году более 540 миллионов взрослых жили с диабетом. Эффективные и безопасные методы лечения диабета жизненно важны для улучшения качества жизни пациентов и снижения риска осложнений, связанных с этим заболеванием.