Artivion получила разрешение FDA на использование гибридного протеза AMDS в качестве гуманитарного устройства

АТЛАНТА, 9 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Artivion, Inc. (NYSE: AORT), лидер в области сердечной и сосудистой хирургии, специализирующаяся на заболеваниях аорты, сегодня объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на использование гибридного протеза AMDS (AMDS) при остром расслоении DeBakey I типа при наличии мальперфузии. AMDS - это первое в мире устройство для ремоделирования дуги аорты, предназначенное для лечения острых расслоений аорты типа I по Де Бейки.