Компания Artivion объявила о получении одобрения системы NEXUS® для аортальной дуги от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США

Система ветвистых эндоваскулярных стент-графтов NEXUS показала эффективность в лечении заболеваний дуги аорты, включая хронические расслоения аорты. Компания "Artivion, Inc.", ведущая кардио- и сосудистая хирургическая компания, специализирующаяся на заболеваниях аорты, объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявление на предварительное одобрение (PMA) для системы NEXUS® Aortic Arch, разработанной компанией Endospan Ltd., давним партнером "Artivion".

Система NEXUS предназначена для минимально инвазивной хирургии, что снижает риск осложнений и сокращает время восстановления пациентов. Технология уже была использована в Европе, где получила европейский знак CE, подтверждающий ее соответствие стандартам безопасности и эффективности. Даная одобрение FDA позволяет расширить использование системы NEXUS на американском рынке, предлагая новые методы лечения пациентам с аортальными заболеваниями.