Компания Artivion получила одобрение FDA на систему NEXUS для аортальной дуги

Акции компании AORT значительно выросли после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило систему NEXUS для аортальной дуги. Это решение открывает возможность приобретения Endospan и способствует развитию малоинвазивного лечения для пациентов с высоким риском. Система NEXUS представляет собой уникальное решение для предотвращения осложнений в области аортальной дуги, что особенно важно для пожилых и ослабленных пациентов, которым трудно перенести традиционные хирургические вмешательства. Компания Endospan, расположенная в Израиле, является лидером в области разработки малоинвазивных сосудистых технологий, что делает её потенциальное приобретение стратегически выгодным для AORT.