Алнилам Фармасьютикалс: вывод на рынок препарата Амвуттра и продвижение клинических программ — позитивные факторы

Высокая клиническая продуктивность и сильная коммерческая реализация Alnylam продолжают подтверждать моё мнение, что это одна из лучших компаний сектора биотехнологий в целом, с устойчивыми перспективами роста выручки и прибыли. Запуск Амвуттры при кардиомиопатии, обусловленной транстиретином (TTR-CM), превзошёл первоначальные ожидания, обеспечив значительный рост выручки и укрепив её долгосрочный потенциал в сегменте терапии TTR. Хотя результаты KARDIA‑3 для зилебезирана были неоднозначными, препарат по‑прежнему обладает потенциалом многомиллиардных продаж, а портфель разработок Alnylam остаётся глубоким и многообещающим.

Дополнительно:
- Амвуттра (вутрисеран) — препарат на основе РНК‑интерференции, одобренный FDA в июне 2022 года для лечения полинейропатии у взрослых с наследственным ATTR‑амилоидозом; он вводится подкожно один раз в три месяца.
- В области ATTR‑кардиомиопатии одобренным стандартом терапии остаётся тафамидис компании Pfizer; в октябре 2023 года FDA отказало в расширении показаний патисирана (Onpattro) на эту категорию пациентов.
- Зилебезиран нацелен на ангиотензиноген (AGT) и разрабатывается для редкого дозирования (раз в 3–6 месяцев); в 2023 году Alnylam объявила о партнёрстве с Roche по его дальнейшей разработке.