Альянс по геномным исследованиям завершил секвенирование 250 тысяч полных геномов для ускорения открытия лекарств

Создана одна из крупнейших и самых полных клинических геномных баз данных в своем роде; мультиомные данные будут добавлены на следующем этапе программы. Участники Альянса геномного открытия (AGD) используют анализ данных на уровне популяции для выявления новых лекарственных мишеней.

Компания Illumina Inc. и Nashville Biosciences, LLC, ведущая компания в области клинических и геномных данных и полностью принадлежит медицинскому центру Университета Вандербильта, объявили о секвенировании 250,000 полных геномов в рамках инициативы AGD. Данные, полученные из базы, помогают ускорить открытие мишеней для лекарств, терапевтические исследования и клиническую разработку. Программа направлена на создание одного из самых обширных ресурсов генетической информации, который сможет значительно улучшить понимание и лечение сложных заболеваний. В следующей фазе программы планируется расширить объем собираемых данных, добавив мультиомные данные, чтобы предоставить исследователям более полное понимание генетических механизмов.