Заявка на расширение применения препарата Kerendia от компании BAYRY получила приоритетный обзор

Bayer получила приоритетный пересмотр от FDA по расширению использования Kerendia для лечения хронической болезни почек (ХБП), связанной с диабетом 1 типа, благодаря успешным данным третьей фазы клинических испытаний. Данное решение FDA может значительно ускорить процесс одобрения нового показания препарата. Kerendia (финеренон) является нестероидным антагонистом минералокортикоидных рецепторов, который уже одобрен для лечения ХБП при диабете 2 типа. В 2023 году продажи Kerendia достигли $500 миллионов, что свидетельствует о значительной потребности в таких лекарственных средствах.