Венгрия одобрила расширение испытаний, поскольку препарат HT-001 достиг основных показателей в промежуточном анализе: пациенты достигли уровня ARIGA ≤1 к шестой неделе

Более 65% пациентов сообщили о снижении боли и зуда; никаких нарушений в терапии рака EGFR при системной экспозиции, сниженной примерно на 99%.

Hoth Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания на клинической стадии, объявила об успешных клинических результатах своей текущей программы HT-001, включая достижение основного критерия эффективности на промежуточном этапе анализа, при котором пациенты достигли уровня тяжести сыпи ARIGA ≤1 к шестой неделе. Помимо значительных результатов в рейтинге Ariga, HT-001 продемонстрировал существенную пользу для пациентов по нескольким клинически значимым показателям.

Сильные стороны препарата были замечены в снижении симптомов, которые негативно влияют на качество жизни пациентов, проходящих терапию рака, связанную с рецепторами эпидермального фактора роста (EGFR). Уменьшение системной экспозиции также предполагает более низкий риск потенциальных побочных эффектов вне области воздействия. Компания продолжает проводить дальнейшие исследования для подтверждения устойчивых результатов и подготовки к следующим фазам разработки.