Hoth Therapeutics сообщает о положительных результатах клинических испытаний HT-001 у онкологических пациентов с кожными токсикозами, связанными с терапией EGFR: увеличение уровня воздействия препарата на ~77% при минимальном системном всасывании

Фармакокинетические исследования местного применения препарата HT-001 показали ограниченное системное всасывание и снижение системных уровней препарата примерно на 99% по сравнению с одобренными FDA оральными формами. Выводы о безопасности и переносимости включали: Отсутствие серьезных нежелательных явлений (0%) Отсутствие токсичности, ограничивающей дозу.

Для более глубокого понимания, важно отметить, что местные препараты часто разрабатываются для минимизации системных побочных эффектов за счет ограниченного проникновения в кровоток. Указанная эффективность и безопасность препарата делают его перспективным кандидатом для дальнейших клинических испытаний на эффективности лечения. Предыдущие исследования местных препаратов также показали высокий уровень безопасности благодаря их целевому механизму действия.