В австралийском онкологическом клиническом испытании "Гемопурифайер" компании Aethlon Medical показал изменения внеклеточных везикул, микрорНК и количества Т-клеток

Компания Aethlon Medical, Inc. предоставила наблюдения по предварительным изменениям внеклеточных везикул (EV), микроРНК и количества лимфоцитов у первой группы пациентов в ходе продолжающегося онкологического клинического испытания в Австралии. Исследование является испытанием безопасности, осуществимости и определения дозировки устройства Hemopurifier (HP) у пациентов с раком, не реагирующим на терапию анти-PD-1.

На сегодняшний день Aethlon Medical активно использует технологии очистки крови для удаления из организма патогенных частиц у пациентов с вирусными заболеваниями и раковыми опухолями. В 2022 году компания получила разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических испытаний с использованием устройства Hemopurifier, что было важным шагом в разработке инновационных методов лечения различных заболеваний.