Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США расширило действие препарата Welireg компании Merck (MRK) на почечно-клеточную карциному

По данным компании Merck (MRK), последнее разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США на применение препарата Welireg стало первым случаем одобрения нового препарата в новом терапевтическом классе для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы с 2015 года.