Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило ANDEMBRY® (гарадацимаб-гсии) от компании CSL — единственное профилактическое средство для лечения наследственного ангионевротического отека, воздействующее на фактор XIIa и принимаемое один р

Компания CSL сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат ANDEMBRY® (гарадацимаб-гс_xii), который является единственным средством, направленным на фактор XIIa для профилактического использования с целью предотвращения приступов наследственного ангионевротического отека (HAE) у взрослых и подростков от 12 лет и старше. Препарат ANDEMBRY оказывает значительное воздействие, снижая количество атак более чем на 99% в сравнении с плацебо при ежемесячном применении. Это одобрение расширяет возможности CSL в области лечения HAE и подчеркивает вклад компании в разработку инновационных решений для пациентов с этим заболеванием на протяжении более сорока лет. Наследственный ангионевротический отек — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся периодическими отеками различных частей тела, и ранняя диагностика и эффективное лечение играют ключевую роль в улучшении качества жизни пациентов.