Haemonetics сообщила об одобрении FDA системы PerQseal Elite для артериальных процедур

Компания Haemonetics Corporation (NYSE: HAE), работающая в сфере медицинских технологий и разрабатывающая инновационные решения для улучшения исходов лечения пациентов, сегодня сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило систему закрытия сосудистого доступа PerQseal Elite для артериальных процедур с использованием устройств большого диаметра. Одобрение расширяет портфель Haemonetics устройств для закрытия сосудистого доступа большого диаметра, клинически дифференцированных для структурных вмешательств на сердце и эндоваскулярных процедур в США, после приобретения компанией Vivasure Medical Limited в январе 2026 года.