UPDATE 3- Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отказалось одобрить терапию болезни Паркинсона от AbbVie

Компания AbbVie Inc сообщила в среду, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отказалось одобрить терапию болезни Паркинсона для взрослых и запросило дополнительную информацию об устройстве, используемом для введения препарата. Препарат ABBV-951 представляет собой формулу карбидопа-леводопы, которая является стандартом лечения этого заболевания. Он вводится подкожно, или под кожу, с помощью инфузионного насоса.