TuHURA Biosciences получила разрешение FDA на исследование и одобрение IND для оценки антитела TBS-2025, ингибирующего VISTA, при молекулярно определённых подгруппах ОМЛ и других кровяных раках

Компания TuHURA Biosciences объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового лекарственного препарата (IND) для её антитела TBS-2025, ингибирующего VISTA. Это исследование будет проводиться на молекулярно определённых подгруппах острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и других кровяных раковых заболеваниях. Компания специализируется на разработке инновационных иммуноонкологических препаратов для преодоления резистентности к иммунотерапии рака.