Tonix Pharmaceuticals объявляет о получении лицензии на моноклональное антитело TNX-4800 для сезонной профилактики болезни Лайма, готовое к тестированию на этапах 2/3

Положительное исследование фазы 1 показало безопасность, переносимость и линейную фармакокинетическую: фармакодинамическую: эффективность (1: 1: 1). Исследование было направлено на оценку начальной безопасности и переносимости нового лекарственного препарата у здоровых добровольцев. Результаты исследования подтверждают возможность перехода к следующей фазе клинических испытаний с более широким кругом участников. Обычно первая фаза клинических испытаний включает небольшое количество участников, и основное внимание уделяется определению безопасной дозировки.