Тирзепатид компании Lilly успешно прошел фазу 3 исследования, показав пользу для взрослых пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением

Тирзепатид снизил риск развития сердечной недостаточности - срочного визита или госпитализации, усиления приема пероральных диуретиков или сердечно-сосудистой смерти - на 38 % по сравнению с плацебо Тирзепатид значительно улучшил симптомы сердечной недостаточности и физические ограничения Тирзепатид привел к снижению веса на 15,7 % в объединенной популяции людей с диабетом 2 типа и без него ИНДИАНАПОЛИС, 1 августа 2024 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly Company объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования SUMMIT, в котором оценивалась безопасность и эффективность препарата. 1, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о положительных основных результатах клинического исследования SUMMIT фазы 3, оценивающего безопасность и эффективность инъекций тирзепатида (5 мг, 10 мг или 15 мг) у взрослых с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) и ожирением. Тирзепатид продемонстрировал статистически значимое улучшение обеих первичных конечных точек: снижение риска развития сердечной недостаточности, оцениваемое как составная конечная точка, и улучшение симптомов сердечной недостаточности и физических ограничений, измеряемых с помощью клинического суммарного балла (CSS) Канзасского городского опросника по кардиомиопатии (KCCQ),i по сравнению с плацебо.