SueWallSt напоминает акционерам о крайнем сроке подачи иска в деле Regeneron Pharmaceuticals до 14 сентября 2026 года - REGN

Раскрытие рисков клинических испытаний Regeneron находится под пристальным вниманием после обвинений в том, что компания недооценила статистические и протокольные риски фазы III исследования Fianlimab-Libtayo. В частности, речь идет о возможном влиянии поправок FDA, связанных с Otptimus, на анализ выживаемости без прогрессирования заболевания. Эти вопросы вызывают обеспокоенность среди инвесторов и акционеров компании.