SpringWorks Therapeutics завершила подачу заявки на новый препарат для лечения детей и взрослых с NF1-PN с помощью миридаметиниба в FDA

СТАМФОРД, Коннектикут, 01 июля 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- SpringWorks Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SWTX), биофармацевтическая компания коммерческого уровня, специализирующаяся на тяжелых редких заболеваниях и раке, объявила сегодня о завершении подачи заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на мирдаметиниб, ингибитор MEK, для лечения детей и взрослых пациентов с нейрофиброматозом.Компания завершила подачу в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявки на новый препарат (NDA) на мирдаметиниб, ингибитор MEK, для лечения детей и взрослых пациентов с плексиформной нейрофибромой (NF1-PN), ассоциированной с нейрофиброматозом 1-го типа.