Sonnet BioTherapeutics объявляет об обновлении клинических данных по SON-1010 в качестве монотерапии или в комбинации с анти-PD-L1, а также об увеличении целевой дозы эскалации

На сегодняшний день в исследования SON-1010 включен 61 человек, продолжается эскалация дозы в SB101 и SB221 на более высоких уровнях Пациенты получили до 25 циклов SON-1010 в качестве монотерапии и 10 циклов SON-1010 с атезолизумабом (Tecentriq®) без ограничивающей дозу токсичности на любом уровне дозы Цитокиновые данные показывают примерно 10-кратное увеличение периода полувыведения SON-1010 по сравнению с rhIL-12, что вызывает длительные и контролируемые ответы IFNγ, без признаков синдрома высвобождения цитокинов при любой дозе Клиническая польза наблюдалась через четыре месяца после начала дозирования у 35% оцениваемых пациентов (8/23) с распространенными солидными опухолями PRINCETON, NJ / ACCESSWIRE / May 20, 2024 / Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ:SONN) (Компания или Sonnet), компания клинической стадии, разрабатывающая целевые иммунотерапевтические препараты, объявила сегодня, что безопасность дозирования SON-1010 была официально рассмотрена в обоих текущих клинических испытаниях фазы 1, и компания теперь увеличивает целевую дозу SON-1010 в ходе эскалации дозы. SON-1010 - это запатентованная версия рекомбинантного человеческого интерлейкина-12 (rhIL-12), созданная с использованием платформы Sonnet Fully Human Albumin Binding (FHAB®), которая увеличивает период полураспада и активность компонента IL-12 за счет связывания нативного альбумина в сыворотке крови и нацелена на микроокружение опухоли (TME) за счет сильного связывания gp60 и секретируемого белка, кислого и богатого цистеином (SPARC).