Solventum получила разрешение FDA 510(k) на совместное применение матрицы Restrata™ и терапии Solventum™ V.A.C.®

Первое в своем роде разрешение объединяет две передовые технологии лечения ран в единый подход к активному заживлению, помогая упростить лечение и улучшить результаты для пациентов. Разрешение позволяет сочетать инновационную технологию синтетической матрицы из электроформованных волокон с ведущей в отрасли терапией ран отрицательным давлением, чтобы оптимизировать заживление. Иган, Миннесота, 19 октября 2026 года — Solventum (NYSE: SOLV), лидер в области передовых методов заживления ран, сегодня сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение 510(k) на совместное применение синтетической матрицы из электроформованных волокон Restrata™ и Solventum™ V.A.C.®