Serina Therapeutics представила обновленную информацию о программе SER-252

Компания Serina Therapeutics, Inc. (далее "Serina"), клиническая биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой своей запатентованной технологии оптимизации лекарственных средств платформы POZ Platform™, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) наложило клинический мораторий на заявку новой экспериментальной терапии (IND) для препарата SER-252. Это ведущая программа разработки компании для лечения продвинутой стадии болезни Паркинсона. FDA запросило дополнительную информацию, связанную с часто используемым вспомогательным веществом в составе препарата.

Serina работает над тем, чтобы предоставить все необходимые данные в кратчайшие сроки, чтобы снять клинический мораторий. Болезнь Паркинсона является прогрессирующим неврологическим заболеванием, которым страдают миллионы людей по всему миру, и её лечение остаётся одной из приоритетных задач в области медицины. Компания Serina в сотрудничестве с FDA стремится обеспечить наилучшее качество и безопасность своей продукции для пациентов в будущем.