Serina Therapeutics сообщает о результатах когорты 1 в регистрационном исследовании SER-252 при поздней стадии болезни Паркинсона и переходит к когорте 2

Независимый комитет по мониторингу безопасности рекомендовал переход к когорте 2 после слепого анализа данных по безопасности и переносимости когорты 1. Фармакокинетические наблюдения при самой низкой дозе соответствовали устойчивому уровню апоморфина, который должен обеспечивать SER-252. В слепом анализе когорты 1 были зафиксированы продолжительные периоды улучшения моторных функций у отдельных пациентов по исследовательским клиническим показателям. Serina планирует представить основные результаты части исследования с однократным нарастающим введением доз во второй половине 2027 года. Компания Serina Therapeutics, занимающаяся разработкой технологии оптимизации лекарств POZ Platform™, объявила о завершении независимым комитетом по мониторингу безопасности слепого анализа когорты 1 продолжающегося регистрационного исследования фазы 1b препарата SER-252 у пациентов с поздней стадией болезни Паркинсона и о рекомендации перейти к когорте 2.