Селадельпар от Gilead получил положительное заключение CHMP по первичному билиарному холангиту

ФОСТЕР-СИТИ, Калифорния -- (BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекомендующее селадпар для лечения первичного билиарного холангита (ПБХ) в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у взрослых, у которых неадекватный ответ на одну УДХК, или в качестве монотерапии у лиц, не переносящих УДХК. Окончательное решение Европейской комиссии.