«Sarepta Therapeutics (SRPT) снова теряет позиции на фоне отказа EMA в одобрении маркетинга ELEVIDYS, иск о ценных бумагах в ожидании – Hagens Berman»

24 июля 2025 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало отказать в выдаче разрешения на рынок для препарата ELEVIDYS, разработанного компанией Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Эта новость привела к очередному значительному падению цены акций Sarepta (NASDAQ: SRPT).

Мышечная дистрофия Дюшенна — это наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и постепенным разрушением мышечной ткани. Препарат ELEVIDYS был разработан с целью помочь в лечении этого редкого генетического недуга. Решения EMA часто оказывают значительное влияние на фармацевтические компании, поскольку могут определять доступность их препаратов для пациентов в Европейском Союзе.