Сарепта получила одобрение FDA на исследование Elevidys для снижения риска повреждения печени

Во вторник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дозирование в Когорте 8 исследования ENDEAVOR (Исследование 9001-103) компании Sarepta Therapeutics Inc. (NASDAQ: SRPT). ENDEAVOR — это клиническое исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Sarepta Therapeutics — американская биофармацевтическая компания, специализирующаяся на лечении редких генетических заболеваний. Одобрение от FDA позволяет компании продолжить работу над терапией, которая может улучшить качество жизни людей, страдающих этой болезнью.