Sarepta объявила о временной приостановке отправки препарата Эливидис в США на фоне дополнительной проверки

Акции компании "Сарепта" снижаются после того, как она остановила поставки препарата "Элевидис" в США под давлением FDA и из-за опасений по поводу безопасности, связанных со случаями смерти пациентов от печеночной недостаточности. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выразило обеспокоенность в связи с выявленными рисками для пациентов, что стало причиной временной приостановки использования этого препарата. "Сарепта" активно сотрудничает с FDA для расследования инцидентов и обеспечения безопасного использования препарата в будущем.