Sangamo Therapeutics получила статус приоритетного рассмотрения от FDA США для ST-503 в лечении маловолоконной невропатии

Компания Sangamo Therapeutics, Inc., специализирующаяся на геномной медицине, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату ST-503. Этот экспериментальный эпигенетический регулятор предназначен для лечения трудноизлечимой боли, вызванной нейропатией мелких волокон, являющейся одним из видов хронической невропатической боли.

ST-503 направлен на изменение экспрессии генов, связанных с болевыми ощущениями, что может предоставить новые решения для пациентов, страдающих от нехватки эффективных методов лечения. Благодарю подачи заявки на регулирующее одобрение в ускоренном порядке, компания ожидает сократить время, необходимое для вывода нового лекарства на рынок. Компания Sangamo Therapeutics также работает над другими проектами в области геномной медицины, включая лечение генной терапией различных генетических заболеваний.