Sagimet Biosciences объявила финансовые результаты за четвертый квартал и весь 2025 год, а также предоставила обновления по компании

Завершено фазу 1 клинического испытания фармакокинетики (PK) комбинации денифанстата и ресметирома, планируется начать фазу 2 испытания комбинации денифанстата и ресметирома у пациентов с F4 MASH во второй половине 2026 года. Закреплена глобальная эксклюзивная лицензия на инновационные формы активных фармацевтических ингредиентов (API) ресметирома от компании TAPI. Продолжается первое в мире клиническое испытание на людях ингибитора FASN TVB-3567. Позитивные результаты открытого фазы 3 испытания показали долговременную безопасность денифанстата у пациентов с умеренной и тяжелой формой акне в Китае, как сообщила компания Ascletis. Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) приняло заявку на новый лекарственный препарат (NDA) денифанстата для лечения умеренной и тяжелой формы акне от компании Ascletis.

Компанией Sagimet Biosciences Inc. были представлены финансовые результаты за четвертый квартал и полный год, завершившийся 31 декабря 2025 года, а также предоставлены корпоративные обновления. Sagimet Biosciences теперь покрывает дополнительный сегмент рынка дерматологии благодаря успешным результатам испытаний денифанстата. Терапии, направленные на метаболические и фибротические пути, становятся все более важными в медицине из-за роста числа заболеваний, связанных с этими нарушениями.