Sagimet объявила о положительных результатах 52-недельного исследования партнёра Ascletis по денифанстату при акне, представленных на EADV 2026

В открытом расширенном клиническом исследовании III фазы (OLE) пациенты с умеренным и тяжёлым акне получали денифанстат в течение до 52 недель, включая пациентов, ранее принимавших плацебо. Денефанстат показал прогрессирующее и устойчивое улучшение по всем показателям эффективности в исследовании OLE, включая успех по шкале Investigator's Global Assessment (IGA) с уровнем ответа 57%, снижение общего количества поражений на 72% и воспалительных поражений на 77%. Лекарство хорошо переносилось, без случаев постоянного прекращения приёма из-за побочных эффектов. Ожидается, что скрининг пациентов для клинического исследования AURORA III фазы в США начнётся в октябре 2026 года. Sagimet проведёт мероприятие для ключевых лидеров мнений и веб-трансляцию 30 сентября 2026 года в 20:00 по московскому времени. Компания Sagimet Biosciences, занимающаяся разработкой новых терапевтических средств, объявила о положительных результатах 52-недельного расширенного исследования партнёра Ascletis BioScience по денифанстату при акне средней и тяжёлой степени.