Результаты клинического исследования III фазы препарата Телитацицепт для лечения генерализованной миастении в Китае будут представлены на ежегодной конференции AANEM в 2025 году

Китайская компания RemeGen (688331.SH/09995.HK) объявила, что данные 48-недельного открытого продолжения (OLE) китайского исследования фазы III клинического испытания препарата телитацикепт (RC18, торговое название: 泰爱®), инновационного лекарственного препарата - двойного целевого белкового слияния BLyS/APRIL, разработанного RemeGen для лечения генерализованной миастении (gMG), были выбраны для устной презентации на ежегодной встрече Американской ассоциации по изучению заболеваний нервно-мышечной системы и электродиагностике (AANEM) в 2025 году.

Генерализованная миастения – это редкое аутоиммунное заболевание, при котором нарушается передача нервных импульсов к мышцам, что приводит к слабости и усталости. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, во всем мире около 700 тысяч человек страдают от этого состояния. Телитацикепт показал значительное улучшение симптоматики у пациентов.