Регулятор ЕС одобряет расширение этикетки Либтайо, FDA разрешает ежемесячное использование Эйлеа HD

Компания Regeneron получила одобрение Европейской комиссии на расширение применения препарата Либтайо для лечения плоскоклеточного рака кожи (CSCC) с высоким риском. Также Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Айлеа HD для лечения пациентов с макулярным отеком после окклюзии вен сетчатки.

Препарат Либтайо, также известный как cemiplimab, является иммунотерапией, направленной на блокировку белка PD-1, что позволяет иммунной системе атаковать раковые клетки. Айлеа, с активным ингредиентом афлиберцепт, используется для лечения различных глазных заболеваний, включая возрастную дегенерацию макулы. Обе компании известны своими инновациями в области биотехнологий и разработкой лекарственных средств на основе антител.