Regeneron обновляет информацию о дополнительной заявке на получение биологической лицензии для инъекции EYLEA HD® (афлиберцепт) 8 мг

Компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило полный ответ на дополнительную заявку на получение лицензии на биопрепарат (sBLA) для добавления расширенных интервалов дозирования (до каждого 24 недель) для инъекции EYLEA HD® (афлиберцепт) 8 мг по всем одобренным показаниям.

EYLEA HD® (афлиберцепт) используют для лечения различных заболеваний сетчатки глаза, включая возрастную макулярную дегенерацию. В последнем финансовом отчете Regeneron Pharmaceuticals отметила увеличение выручки на 7% по сравнению с предыдущим годом, что отчасти связано с успехами EYLEA. Разработка и улучшение препаратов компании способствует лечению тяжелых заболеваний, повышая качество жизни пациентов.