Radiopharm Theranostics провела первую дозу пациенту в рамках клинического испытания фазы 1 препарата RAD 402 для лечения запущенного рака простаты

Целенаправленное воздействие на KLK3 и использование двойной эмиссии Tb161 представляет собой инновационный подход к радиотерапии при раке простаты. Доклинические исследования на ксенотрансплантатах у мышей продемонстрировали высокую избирательность RAD 402 в отношении опухолевых клеток с минимальным проникновением в костную ткань и костный мозг и ожидаемым выведением через печень.

Компания Radiopharm Theranostics (ASX:RAD), находящаяся на стадии клинических исследований и сосредоточенная на разработке инновационных онкологических радиофармацевтиков для областей с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью, объявила, что первому пациенту была введена доза в рамках первой фазы клинического испытания RAD 402 на людях. Этот препарат представляет собой моноклональное антитело, мишенью которого является KLK3, и он радиомаркирован тербием-161, для оценки в условиях прогрессирующего рака предстательной железы.

Данное клиническое испытание, зарегистрированное под номером NCT07259213, нацелено на изучение безопасности, переносимости, распределения препарата по организму и предварительной клинической активности RAD 402 у пациентов с распространенным раком простаты. Рак предстательной железы является одной из самых распространенных форм рака среди мужчин, и поиск новых методов лечения остается важной задачей в современной онкологии.