QIAGEN получила одобрение в США на второй миниатюрный желудочно-кишечный анализатор QIAstat-Dx, расширяя портфель синдромного тестирования в стране

Компания QIAGEN сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование панели QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 Mini B для клинического применения, что укрепляет портфель синдромических тестов компании в Соединенных Штатах. Это второе одобрение FDA панели QIAstat-Dx в 2025 году, и оно дополняет разрешение на использование пяти панелей на системе QIAstat-Dx, полученное за последние 10 месяцев.

Кроме того, это решение подчеркивает стремление QIAGEN к расширению доступности точных и эффективных решений в области диагностики. GI Panel 2 Mini B предназначен для одновременного выявления нескольких патогенов, вызывающих желудочно-кишечные инфекции. В 2024 году компания QIAGEN также получила разрешение FDA на применение панели для диагностики респираторных инфекций.