QIAGEN получила разрешение FDA на использование панели QIAstat-Dx для диагностики менингита/энцефалита в чрезвычайных ситуациях

Панель QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel разрешена в США для использования в клинических условиях для диагностики инфекций центральной нервной системы // Четвертое разрешение FDA знаменует собой веху в 2024 году в успешном развитии тестов QIAstat-Dx, разработанных специально для США. // Теперь QIAGEN предлагает широкий спектр тестов, одобренных FDA для диагностики инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы, и планирует дальнейшее расширение // QIAstat-Dx дает результаты примерно за один час с помощью ПЦР в реальном времени, обеспечивая быстрые и точные результаты для поддержки принятия клинических решений QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel одобрена в США.США для использования в клинических условиях с целью диагностики инфекций центральной нервной системы // Четвертое разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США знаменует 2024 год в успешном расширении спектра тестов QIAstat-Dx, разработанных специально для США // Теперь QIAGEN предлагает широкий спектр тестов для респираторных, желудочно-кишечных инфекций и инфекций центральной нервной системы, получивших разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США, и планирует дальнейшее расширение // QIAstat-Dx дает результаты примерно за час с помощью ПЦР в реальном времени, обеспечивая быстрые и точные результаты для поддержки принятия клинических решений