Protagonist опубликовал финансовые результаты за второй квартал 2025 года и представил корпоративное обновление

Заявка на новый лекарственный препарат (NDA) для icotrokinra для лечения взрослых и подростков от 12 лет и старше с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза была подана в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в июле. Данные испытания фазы 2b ANTHEM с применением icotrokinra при язвенном колите будут представлены в виде устного доклада на 33-й Европейской Неделе Гастроэнтерологии 7 октября. Данные фазы 3 испытания VERIFY для rusfertide при полицитемии вера (PV) были представлены во время пленарной сессии на ASCO. Подача заявки на NDA в США запланирована на четвертый квартал. Денежные средства, эквиваленты денежных средств и рыночные ценные бумаги составили 673,0 миллиона долларов по состоянию на 30 июня 2025 года, что, как ожидается, обеспечит финансовую устойчивость до конца 2028 года.

Компания Protagonist Therapeutics опубликовала финансовые результаты за второй квартал, закончившийся 30 июня 2025 года, и предоставила корпоративный отчет. "На сегодняшний день 2025 год стал годом прорывных достижений для Protagonist, так как мы увидели выступление по теме rusfertide на престижной пленарной сессии ASCO в мае, объявление о развитии кандидата тройного агонистического антиожирительного пептида в июне и, совсем недавно, первую регистрацию NDA для icotrokinra в прошлом месяце," — сказал Динеш В.

На 33-й Европейской Неделе Гастроэнтерологии (UEGW) собираются ведущие специалисты в области гастроэнтерологии, где обсуждают новые достижения в лечении заболеваний ЖКТ. Ассоциация ASCO (Американское общество клинической онкологии) является ведущей организацией в области онкологии, и ее ежегодные встречи считаются важной площадкой для презентации новых исследований в этой области.