Protagonist объявляет о представлении данных годовой третьей фазы исследования ICOTYDE(TM) в лечении псориаза с образованием бляшек средней и тяжелой степени на ежегодной конференции Американской академии дерматологии (AAD) в 2026 году

Данные годового исследования III фазы для ICOTYDE были представлены на ежегодной встрече Американской академии дерматологии (AAD) 2026 года и демонстрируют устойчивое очищение кожи и благоприятный профиль безопасности при приеме одной таблетки в день для лечения среднего и тяжелого течения бляшечного псориаза. Результаты дополнительно подтверждают уникальный профиль ICOTYDE, первого и единственного орального пептида, направленного на рецепторы IL-23. Protagonist Therapeutics, Inc. ("Protagonist" или "Компания") объявила о новых результатах годового исследования III фазы для препарата ICOTYDE™ (икотрокинра), которые были представлены на этой встрече. Данные исследований III фазы ICONIC-ADVANCE 1 и 2 и ICONIC-LEAD подтверждают потенциал ICOTYDE как уникальной оральной терапии для пациентов со средним и тяжелым течением бляшечного псориаза.

По данным Всемирной организации здравоохранения, псориазом страдает около 125 миллионов человек по всему миру, что составляет примерно 2-3% населения Земли. Псориаз - это хроническое воспалительное заболевание, которое часто сопровождается физическим и психологическим дискомфортом. Наряду с уже существующими методами лечения, разработка новых лекарственных средств, таких как ICOTYDE, может значительно улучшить качество жизни пациентов.