Прибыль SRPT в третьем квартале не оправдала ожиданий, акции упали из-за неудачи в исследовании ДМД

Убытки компании Sarepta в третьем квартале и неудача ее ключевого исследования по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (ДМД) привели к снижению стоимости акций, что омрачило надежды на ее терапию PMO и генную терапию Elevidys. Компания заявила, что будет продолжать искать пути улучшения своих подходов к лечению. Основные конкуренты на рынке также активно развивают свои технологии для борьбы с ДМД, что создает дополнительные сложности для Sarepta. В то же время, развитие препаратов против ДМД остается очень актуальным, так как это редкое генетическое заболевание, затрагивающее около 1 из 3 500-5 000 рожденных мальчиков по всему миру.