Пресс-релиз: Обнадеживающие результаты основного исследования препарата Дюпиксент для лечения пузырчатки представлены на Конгрессе Американской академии дерматологии

На 2025 ежегодном собрании Американской академии дерматологии были представлены положительные результаты ключевого исследования ADEPT фаз 2/3, оценивающего экспериментальное использование препарата Дупиксент (дупилумаб) у взрослых с умеренно выраженным и тяжелым буллезным пемфигоидом. Через 36 недель лечения ремиссии заболевания достигли в пять раз больше взрослых пациентов, принимавших Дупиксент, по сравнению с плацебо. Также были зафиксированы значительные уменьшения выраженности заболевания и зуда.

Дупиксент значительно снизил потребность в применении кортикостероидов и вспомогательных лекарств в сравнении с плацебо. Эти данные подтверждают потенциал Дупиксента как первого и единственного целевого лекарственного средства для лечения буллезного пемфигоида, кожного заболевания, связанного с воспалением второго типа. В настоящее время заявки на регистрацию препарата рассматриваются в США и ЕС.

На сегодняшний день в мире зарегистрировано более 1,5 миллиона случаев буллезного пемфигоида, что делает необходимость создания новых методов лечения крайне важной. Дупиксент уже одобрен для лечения нескольких других заболеваний, связанных с воспалением второго типа, включая атопический дерматит.