Пресс-релиз: Дупиксент одобрен в США как первый в истории биологический препарат для пациентов с ХОБЛ

Дупиксент одобрен в США как первый в истории биологический препарат для пациентов с ХОБЛ Дупиксент показан примерно 300 000 взрослых в США с неадекватно контролируемой ХОБЛ и эозинофильным фенотипом После недавних одобрений в ЕС и Китае одобрение в США основано на результатах двух знаковых исследований фазы 3, которые показали, что Дупиксент значительно сокращает количество обострений, Дюпиксент является ведущим биологическим препаратом по всем показаниям, одобренным FDA, среди новых рецептов и самым назначаемым пульмонологами в США Париж и Тарритаун, штат Нью-Йорк, 27 сентября 2024 года. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Dupixent (дупилумаб) в качестве дополнительного поддерживающего лечения взрослых с неадекватно контролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и эозинофильным фенотипом.