Пресс-релиз: Дюпиксент одобрен в США как первая за более чем десятилетие новая целевая терапия для лечения хронической спонтанной крапивницы

В США одобрили препарат «Дупиксент» в качестве первой новой целевой терапии более чем за десять лет для лечения хронической спонтанной крапивницы. Это решение было принято на основе исследований третьей фазы, которые показали, что «Дупиксент» значительно уменьшает зуд и высыпания по сравнению с плацебо. В США более 300 000 взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше страдают хронической спонтанной крапивницей, которая не поддается лечению антигистаминными препаратами. Это уже седьмое заболевание, связанное с воспалением второго типа, при котором получил одобрение препарат «Дупиксент».

Препарат «Дупиксент» был разработан французской фармацевтической компанией Sanofi совместно с американской компанией Regeneron Pharmaceuticals. Ранее «Дупиксент» получил одобрение для лечения других заболеваний, таких как атопический дерматит и астма. Специалисты полагают, что новое средство принесет облегчение многим пациентам, не получающим достаточно эффекта от существующих методов терапии.