Celldex представляет дополнительные положительные данные исследований второй фазы хронической спонтанной крапивницы (CSU) и второй фазы холодовой крапивницы (ColdU) и симптоматического дермографизма (SD), которые демонстрируют уникальный профиль Барзолвол

Проведенные клинические испытания показали устойчивую эффективность лечения барзолволимабом, несмотря на его очистку и нормализацию уровня триптазы, что предполагает возможные изменения в течении заболевания у пациентов с хронической спонтанной крапивницей (СХК), проходивших лечение в течение 52 недель. Существенное улучшение качества жизни и уменьшение воздействия заболевания было отмечено у пациентов с холодовой крапивницей/симптоматическим дермографизмом (СД) на 20-й неделе.

Селлдекс представила дополнительные положительные данные по окончательным результатам второй фазы клинических испытаний барзолволимаба. Барзолволимаб является гуманизированным моноклональным антителом с совершенно новым механизмом действия, направленным на устранение основной причины СХК, холодовой крапивницы и СД — тучной клетки. Эти данные были представлены на ежегодной встрече Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии в 2026 году, проходящей в Филадельфии.

Более 70% пациентов, участвовавших в испытаниях барзолволимаба, заметили значительное улучшение симптомов. Исследования также показали, что у большинства пациентов наблюдалась полная или частичная ремиссия симптомов даже после прекращения лечения.