Препарат Rybelsus от NVO получил одобрение FDA для снижения сердечного риска у пациентов с диабетом

Компания Novo Nordisk получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Rybelsus в качестве первой пероральной терапии GLP-1, доказавшей свою эффективность в снижении основных сердечно-сосудистых рисков у взрослых с диабетом II типа.

Rybelsus содержит семаглутид, который раньше применялся только в инъекционной форме. Компания провела несколько крупных клинических исследований, которые подтвердили эффективность и безопасность препарата в снижении уровня сахара в крови и уменьшении риска сердечно-сосудистых событий. Помимо эффективности в управлении уровнем глюкозы, препарат показал значительное улучшение состояния пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями.